Рекомендуем
Лидер продаж
Рекомендуем
 Диэнай 70 капсул
На основе 0 отзывов.
3500р.
Лидер продаж
Биосинол 70 капсул
На основе 0 отзывов.
3500р.
Лидер продаж
Верналис 70 капсул
На основе 0 отзывов.
3500р.
Лидер продаж
Мидивирин 70 капсул
На основе 0 отзывов.
3500р.
Лидер продаж
Нейростим 50 капсул
На основе 0 отзывов.
3500р.
Лидер продаж
Хондромарин 70 капсул
На основе 0 отзывов.
3500р.

Веномакс

ВЕНОМАКС является одним из представителей линейки продуктов ДИЭНАЙ, специально созданный для биокоррекции при сердечно-сосудистых заболеваниях. ВЕНОМАКС состоит из нескольких компонентов:

  • Диэнай-С.
  • Биофлавоноиды красного винограда.

Уникальность этого препарата состоит в том, что все компоненты Веномакса созданы с помощью электронно-лучевой технологии (AXIS-технология), что обеспечивает высокую биодоступность действующих веществ (Патент № 2006138397/15(041822, приоритет от 30.10.2006).

Необходимо подчеркнуть, что эти компоненты обладают регулирующим воздействием на большинство органов и систем, и, что особенно важно, через обмен веществ. И олигонуклеотиды и биофлавоноиды красного винограда способствуют улучшению обмена углеводов и липидов обмена, и одно только это способно улучшить состояние больных с заболеваниями сердечно-сосудистой системы и повысить качество жизни.

Области применения:

  • Системный атеросклероз.
  • Реабилитация после ОИМ, ОНМК.
  • Хроническая сердечная недостаточность.
  • Хроническая венозная недостаточность.
  • Аутоиммунные заболевания с поражением сердечно-сосудистой системы.
  • Вегето-сосудистая дистония, преходящая в нарушения мозгового кровотока.
  • Трофические язвы.
  • Сахарный диабет I и II типов.

Известно, что Франция стоит на первом месте по потреблению алкоголя, а именно - виноградного красного вина. Кроме того, французы - известные гурманы, недаром французская кухня так славится во всех странах. Но вот парадокс - врачи давно установили, что французы гораздо менее подвержены сердечно-сосудистым заболеваниям, чем население большинства стран, за исключением тех, где основной рацион питания - рыба и морепродукты.

Так, кардиологические заболевания у французов встречаются в 2 раза реже, чем в других странах, даже по сравнению с США, где здоровье стало культом. Именно исходя из этого феномена, врачи считают полезным и рекомендуют включать в ежедневный рацион бокал хорошего красного виноградного вина. Характерно, что подобная статистика отмечается и в Греции, и в Италии, и в других средиземноморских странах, жители которых считаются жизнелюбами и аскетизмом в питании не отличаются.

Установлено, что одна из причин такого чудесного эффекта - биофлавоноиды, или растительные полифенольные соединения. Отмечено, что ни один класс веществ не оказывает такого многогранного влияния на биологическую активность клеток человека и животных, как биофлавоноиды. В первую очередь, это регуляторное воздействие на обмен веществ, иммунную систему и воспалительную реакцию.

Основные фармакологически-обусловленные эффекты флавоноидов:

  • Нормализация липидного и углеводного обмена
  • Ангиопротективный и капилляроукрепляющий при повышенной проницаемости сосудистой стенки
  • Кардиопротективный
  • Противовоспалительный
  • Умеренный спазмолитический (желчегонное, мочегонное)
  • Гипотензивное действие
  • Кровоостанавливающий
  • Аналъгезирующий
  • Ранозаживляющий

Флавоноиды в значительных количествах содержатся во всех структурах виноградной лозы: ягоде (кожица, косточка, сок), а также в стебле и гребне. Одним из основных действующих начал красного вина является ресвератрол, а также биофлавоноиды, выделенные из косточек красного винограда. Антиоксидантные свойства этих биофлавоноидов изучаются в Европе и США в течение многих лет, начиная с 1969г.  Установлено,  что активные  биофлавоноиды из косточек красного винограда обезвреживают более широкий спектр свободных радикалов, чем известные своей антиоксидантной активностью селен, цинк, витамины А, Е, С, бета - каротин. Биофлавоноиды, в том числе ресвератрол, в 50 раз превосходят такой мощный антиоксидант, как витамин Е, в 20 раз - витамин С. Более того, биофлавоноиды защищают все витамины от разрушительного действия свободных радикалов. Однако это никоим образом не означает, что биофлавоноиды могут заменять их. Напротив, совместное применение биофлавоноидов с селеном, цинком и витаминами позволяет усилить их лечебные эффекты многократно.

Кроме экстракта косточек красного винограда, биофлавоноиды (к ним относится рутин, кверцетин и его производные) содержатся в косточках цитрусовых, коре и древесине хвойных деревьев, в семенах и листьях злаков. Значительное их количество (флавоны, антоцианидины, халконы и др.) содержат специально приготовленные экстракты гамамелиса, календулы и мальвы, конского каштана, хвоща, розмарина, мелиссы и шалфея, тысячелистника, резеды, толокнянки и петрушки.

Не менее важным является свойство биофлавоноидов из косточек красного винограда снижать риск развития атеросклероза и даже способность при длительном приеме растворять холестериновые бляшки. В ходе исследования ресвератрола, проведенного в Гигиено-профилактическом Центре Тяньцзиня на лабораторных животных, которых кормили пищей с большим количеством жиров, было показано, что применение экстракта косточек красного винограда в течение одного месяца значительно снижало уровень холестерина и триглицеридов сыворотки крови.

С давних времен виноград использовался как лечебное средство. Виноградолечение - очень древний метод избавления от заболеваний сердца и сосудов. Виноград налаживает ритм сердечных сокращений, устраняет одышку, снимает отеки, снижает повышенное артериальное давление.

Однако главный недостаток биофлавоноидов, ограничивающий лечебные и профилактические эффекты, заключается в низкой биодоступности для человека. Это связано в первую очередь со сложным строением биофлавоноидов. AXIS-технология позволяет многократно увеличить всасываемость этих веществ в желудочно-кишечном тракте. Таким образом, используемые в составе ВЕНОМАКСА биофлавоноиды оказываются значительно эффективнее природных соединений.

РОЛЬ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ В ОРГАНИЗМЕ И ПИТАНИИ

Синтез фрагментов нуклеиновых кислот- нуклеотидов - один из наиболее активных процессов в клетке и уступает по активности только синтезу белка. Воспроизводство нуклеотидов требует значительного количества пластических веществ - аминокислот глутамина, глицина, аспартата, а также углеводов, фосфатов. По затратам энергии этот процесс также относится к крайне напряженным. В норме организм справляется с синтезом нуклеиновых кислот, однако в чрезвычайных ситуациях, при травмах, воспалительных заболеваниях именно синтез нуклеиновых кислот становится самым слабым звеном, определяющим исход заболевания.

История использования нуклеиновых кислот с лечебной целью
Интерес к нуклеиновой кислоте как к лекарственному средству по протяженности укладывается в столетний период. Публикации об особой способности нуклеиновой кислоты повышать общую сопротивляемость организма стали появляться в 1892 году. Горбачевский в 1892 г. и Морек в 1893 г. использовали нуклеиновую кислоту для лечения волчанки. А. Косеель сообщил, что нуклеиновая кислота in vitro обладает выраженным бактерицидным действием, поэтому играет основную роль в борьбе с заразным началом.

Г. Воген в 1894 г., Е. Вард в 1910 г. и Ф.Г. Буткевич в 1912 г. успешно лечили легочный и костный туберкулез, впрыскивая под кожу нуклеиново-кислый натрий. Исаев в 1894 г., Милке в 1904 г., Лейн в 1909 г., Писарев в 1910г., Абелуа и Бадье в 1910 г. расценивали нуклеиновую кислоту как специфически действующее вещество в процессе сопротивляемости организма против таких вредных бактерий, как холерный вибрион, кишечная и бугорчатая палочки, стафилококк, стрептококк, диплококк, сибирская язва, а также против дифтерии и столбнячного токсинов. С. Штерн заменил ртутное лечение сифилиса лечением нуклеиновой кислотой и достиг у больных полного исчезновения всех проявлений сифилиса. Н. Юрман в 1911г. сообщил о приобретении больными прогрессивным параличом прежней работоспособности в 50% наблюдений при их лечении нуклеиновой кислотой.

Большое значение нуклеиновой кислоте придавалось как профилактическому средству в хирургической и акушерской практике. Микулевич в 1904г., Панков в 1905г., Ганиес в 1905г., Реннер в 1906г. использовали нуклеиновую кислоту за 12 ч. до операции или родов в виде подкожных впрыскиваний и отмечали ее весьма благоприятное влияние - гладкое послеоперационное течение, уменьшение послеродовых осложнений и снижение процента смертности. Кроме указанных состояний, достоверный эффект от применения нуклеотидов был  получен при  болезни Альцгеймера, преждевременном старении, сексуальной дисфункции, истощении, депрессии, кожных заболеваниях. Позитивный эффект был отмечен многочисленными авторами при использовании нуклеиновых кислот в лечении и профилактике заболеваний сердечно-сосудистой системы.

В настоящее время в РФ зарегистрированы и применяются несколько лекарственных препаратов на основе нуклеиновых кислот. Это Деринат, Дезоксинат и Нуклеинат натрия. Препараты показали высокую эффективность в случаях иммуносупрессии и подавления функции костного мозга. Однако очевидным недостатком всех этих препаратов является то, что все эти препараты являются инъекционными.

МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ ФРАГМЕНТОВ ДНК
Данные большинства исследователей 70-х годов прошлого столетия убеждают, что введенные внутрь организма нуклеиновые кислоты, могут быть доставлены к клетке без деградации (Hill 1961, Ricke 1962, Nin 1964,Honlobeke.a., 1967). Более того, введенные извне фрагменты ДНК проявляется как в цитоплазме, так и в ядре клетки. Р.Л.Либензон и Г.Г.Русинова (1971) показали, что активно пролиферирующие ткани (костный мозг, эпителий тонкого кишечника, селезенка) интенсивно поглощают экзогенную ДНК. Поглощение экзогенных биополимеров происходит лучше в клетках тех тканей и органов, которые попадают в чрезвычайные стрессовые условия, обусловленные нарушением тканевого гомеостаза. Эффективность экзогенной ДНК связана с сохранением полимерности. Олиго- или мононуклеотиды менее эффективны. Также было установлено, что денатурированная ДНК не обладает лечебным действием, а ДНК, вводимая в водном растворе, менее эффективна, чем в неводных растворителях.

Считалось, что организм способен самостоятельно синтезировать необходимое количество нуклеотидов для физиологических потребностей. Новые научные данные свидетельствуют о том, что это не совсем корректно. В ряде случаев, при интенсивном росте, стрессе, ограниченном питании потребности организма могут значительно превосходить возможности синтеза нуклеотидов. Каковы главные источники нуклеотидов? Их три:

1. Нуклеотиды в составе пищи.
2. Утилизация нуклеотидов, высвобождаемых в процессах внутриклеточного метаболизма и апоптоза.
3. Синтез необходимых нуклеотидов из аминокислот и углеводов.

Наиболее чувствительны к дефициту нуклеотидов быстро делящиеся клетки - эпителий, клетки кишечника, печени и лимфоидная ткань, отвечающая за иммунитет и детоксикацию. Кроме того, нуклеотиды необходимы для поддержания иммунного ответа, активируя макрофаги и Т-лимфоциты. Отчетливый эффект отмечается на костный мозг, причем идет активация всех кроветворных ростков, поскольку увеличивается содержание эритроцитов, тромбоцитов и лейкоцитов.

Это свидетельствует о том, что нуклеотиды воздействуют на стволовые клетки костного мозга.  Механизм этого воздействия связан с активацией клеток через рецепторный аппарат. Некоторые рецепторы, такие как toll-like receptors, идентифицированы и хорошо изучены. Именно через эти рецепторы идет активация макрофагов и моноцитов. В результате подобной активации происходит выброс цитокинов - важнейших регуляторов иммунной системы, костного мозга, регенерации тканей. Другие рецепторы, в том числе рецепторныи аппарат стволовых клеток, интенсивно изучаются. Однако, несомненно одно - нуклеотиды не только строительный материал для интенсивно работающих клеток, они являются регуляторами обмена веществ и деления клеток. И что действительно удивительно - нуклеотиды способны воздействовать на стволовые клетки, увеличивая интенсивность их деления и мобилизации.

Первые попытки использовать нуклеотиды для лечения иммунодефицитных состояний и депрессий костного мозга относятся к 50-м годам прошлого столетия. Так, еще в 1959 году Каназир с сотрудниками опубликовали работу по увеличению выживаемости облученных крыс при введении им изологичной ДНК-Na, полученной из селезенки и печени. При этом выживаемость облученных животных возрастала от 2,6% в контроле до 30-40% в опытной группе.

В последующие десятилетия интерес исследователей к использованию экзогенной ДНК-Na в качестве лекарственного средства концентрировался в основном в области противолучевой проблемы. Однако в 1980 году опубликована работа, в которой описаны результаты использования экзогенной ДНК-Na для ускорения заживления вялотекущих инфицированных ран. При этом было показано, что использование экзогенной ДНК-Na в виде аппликаций заметно ускоряет очищение раны от гноя и процесс грануляции.

В 1984-1991гг. опубликованы сообщения об успешном использовании экзогенной ДНК-Na для лечения экспериментальных язв желудка. При этом было отмечено, что структура новообразований ткани значительно ближе к нормальной, чем при использовании известного стимулятора заживления язв - «Солкосерила». Серьезное внимание исследователи экзогенной ДНК-Na как возможного лекарственного средства уделили влиянию ее на систему кроветворения. При этом большинство исследователей отмечает благотворное влияние экзогенной ДНК-Na на функцию кроветворения, колониеобразующие свойства стволовых клеток, картину периферической крови. Высказывалось мнение о том, что обнаруженное противолучевое лечебное действие экзогенной ДНК-Na обусловлено стимуляцией кроветворения и нормализацией состава периферической крови у облученных животных. Однако именно успешные исследования в области лучевой болезни по известным причинам оказались тормозом в дальнейшем изучении лечебного действия нуклеиновых кислот.

Таким образом, первый универсальный закон действия продуктов линейки ДИЭНАЙ состоит в активном восстановлении функции костного мозга, лимфатической системы и иммунитета, а также кишечного барьера.

Влияние на обмен веществ

Вторым универсальным эффектом олигонуклеотидов является коррекция нарушенного обмена веществ, в частности нормализации углеводного и липидного обменов. По данным многочисленных исследований нормализация углеводного обмена отмечается с 3 недели приема продуктов линейки «ДИЭНАЙ». Наиболее отчетливые результаты отмечены у больных сахарным диабетом II типа. Однако большинство взрослых людей даже не подозревают о расстройстве углеводного обмена у себя. Так, по данным статистики, людей с нарушенной толерантностью к углеводам и уже развившимся сахарным диабетом во много раз больше, чем уже выявленных больных. Учитывая крайне негативное действие высокого содержания сахара в сыворотке крови (гипергликемии) именно на сосуды, совершенно очевидно, что восстановление углеводного обмена является чрезвычайно важным условием профилактики и лечения сердечно-сосудистых заболеваний. Поэтому даже один этот эффект олигонуклеотидов способен объяснить высокую эффективность «ВЕНОМАКСА» у больных с сердечно-сосудистыми заболеваниями.

Убедительным  выглядит  эффект  олигонуклеотидов  на липидный   обмен. Коррекция липидного обмена, в частности снижение уровня холестерола крови, триглицеридов и атерогенного индекса при применении «ВЕНОМАКСА» отмечается, как правило, уже через две недели от начала приема препарата. Особенно важно подчеркнуть, что после окончания приема препарата показатели липидного   обмена длительное время остаются на достигнутых цифрах, т.е. отсутствует «эффект отмены». Именно «эффект отмены» является главным негативным фактором применения официальных холестерол-снижающих препаратов (статинов). При отмене приема статинов в крови наблюдается не только восстановление прежнего уровня ХС, но его содержание может в 1,5 раз превышать этот показатель. Поэтому статины назначают пожизненно, хотя они имеют и побочные эффекты.

Таким образом, вторым универсальным эффектом действия олигонуклеотидов является нормализация обмена веществ, в частности, углеводного и липидного.
Гипохолестеринемический и антиатерогенный эффект ДНК может реализоваться через гранулоцитарный колоние-стимулирующий фактор (Г-КСФ). Как известно, фрагменты ДНК бактерий и вирусов могут специфически акцептироваться на поверхности рецепторов «привратников» 9 (TLR9) макрофагов и дендритных клеток, и введение таких фрагментов CpG мотива вызывает активный выброс цитокинов и в том числе ГМ- и М-КСФ. Этим в определенной степени можно объяснить стимуляцию гемопоэза препаратами «Диэнай». В свою очередь, в многочисленных экспериментальных исследованиях на кроликах, апоЕ-дефицитных мышах и приматах, а также у пациентов с гиперхолестеринемией и атеросклерозом было установлено, что введение ГМ-КСФ оказывает гипохолестеринемический и антиатер о генный эффект. Более того, дефицит ГМ-КСФ вызывает редукцию PPAR-gamma рецепторов и стимулирует развитие атеросклероза у апоЕ-дефицитных мышей. КСФ регулирует системный уровень липопротеинов в крови, которые при его введении снижаются за счет усиления рецептор-зависимого и независимого захвата ЛНП клетками печени, в основном Купферовскими клетками. Показано также, что ГМ-КСФ является дополнительным фактором для стимуляции дендритных клеток и развития толерантности к провоспалительным стимулам. Таким образом, его применение может быть новым терапевтическим подходом в протекции образования пенистых клеток и лечении атеросклероза.

Излечим ли атеросклероз? Общепринятые суждения об атеросклерозе сосудов сводятся к следующему:

1.  Если появились атеросклеротические бляшки, то это необратимо, и со временем они будут только расти в размерах и умножаться в количестве.
2.  Состоят атеросклеротические бляшки полностью из холестерина, поэтому холестерин вреден.

Так ли это на самом деле? На самом деле сам по себе холестерин не только не вреден, а является важнейшим фактором защиты клеток от агрессии. Негативным эффектом обладает окисленный холестерол, именно он накапливается в атеросклеротических бляшках. Бляшки состоят не только из холестерина, это весьма сложные структуры, и в появлении бляшек очень важную роль играет не только холестерол, а воспалительные процессы, протекающие в стенках артерий. Значит, опасен не сам холестерин, но и ослабление защиты и повреждение сосудистой стенки! Многие авторы убеждены, что в основе атеросклероза лежит инфекционный, а возможно, и аутоиммунный процесс. Причиной воспаления, в частности, могут быть хламидиоз и близкие к ним нанобактерии (В.Т. Волков и соавт., 2003). Наконец, в развитии бляшек, как и в любом биологическом процессе, можно выделить 3 этапа - рост (incrementi), расцвет (fastigii) и увядание (decrementi). Это динамичный процесс, который может завершиться регрессией атеросклеротических бляшек.

Большинство морфологов считают, что развитие атеросклероза протекает по следующей схеме:

Первый этап: липидные пятна или полоски
Липидные пятна образуются в разных участках артериальной системы, но раньше всего в аорте, где они могут быть обнаружены уже в 10-летнем возрасте, занимая до 10%, а к 25 годам - до 30-50% поверхности аорты. К 15-летнему возрасту липидные пятна появляются в коронарных артериях сердца, к 35-45 годам - в артериях мозга.
Второй этап: фиброзные бляшки
Третий этап: осложненные поражения (изъязвления, тромбоз, кальциноз)

Некоторые авторы описывают многослойные фиброзные бляшки, которые свидетельствуют о многочисленных ремиссиях и активации процесса, характеризующих волнообразное течение заболевания. Считается, что формирование липидной бляшки тесно связано с интенсивным образованием и последующим распадом пенистых клеток, которое происходит при активации процессов воспаления. В последнее время принята классификация на «стабильные», т.е. стабилизированные фиброзом бляшки, и «нестабильные».

В отношении последних характерна активация реакции воспаления. Следствием является снижение содержания коллагена в бляшках, предшествующее ее разрыву, которое приводит к моментальному образованию тромба, ишемии органа и даже может быть причиной летального исхода.
Хорошо известно, что липидные пятна могут исчезнуть в любом возрасте, если по какой-либо причине произошло значительное и длительное снижение уровня ХС в плазме крови. Что касается фиброзных бляшек, то в них может происходить частичное или полное исчезновение липидов, за счет чего бляшка становится «стабильной», т.е. более плоской. В литературе этот процесс называется «частичной регрессий». Для регрессии атеросклероза характерно постепенное исчезновение пенистых клеток, уменьшение или исчезновение некротической массы в сердцевине бляшки. Хорошим предвестником начавшегося обратного выхода липидов из фиброзных бляшек (делипидизации) является регрессия ксантом (пигментных пятен) на коже.

В настоящее время нередкими стали сообщения, что с помощью ХС-снижающих процедур и комбинаций препаратов удалось добиться заметной регрессии развития атеросклероза в коронарных артериях (под контролем коронарографии) с частичным или даже полным восстановлением их проходимости. Достижение этого эффекта было связано не только со снижением общего ХС и ХС ЛНП, но и с повышением ХС ЛВП,а также с применением противовоспалительной и антиоксидантной терапией.

Таким образом, появление атеросклеротической бляшки еще не является приговором. Относиться к системному атеросклерозу следует как к тяжелой, но контролируемой и даже излечимой болезни, и путями решения этой проблемы являются:
1.  нормализация обмена веществ,
2.  укрепление сосудистой стенки и
3.  противовоспалительная стратегия, включая борьбу с внутриклеточной инфекцией.

Практически все эти направления и реализованы в «ВЕНОМАКСЕ».

В качестве примера мы можем привести следующую историю болезни.
Больной К, 67 лет, в 2004 г. операция в НИИПК им. Е.Н. Мешалкина по поводу атеросклероза и стеноза (67%) брахиоцефальной артерии слева. В течение двух лет непрерывный прием: тромбоасс (100мг 1 раз в сутки), холестеролснижающие препарты (зокор 20 мг/сутки). Несмотря на проводимое лечение, в 2005 году при триплексном УЗИ брахиоцефалъных артерий отмечен рестеноз левой артерии, сужение просвета сосуда атеросклеротической бляшкой на 58%.  Дополнительно к проводимой терапии начат прием Веномакса 4 капсулы/сутки. Клиническое улучшение отмечено через 2 месяца после начала приема препарата. Очередное триплексное УЗИ показало значительное улучшение кровотока в пораженной артерии, стеноз по диаметру - 21%. Продолжен прием Вено-макса с перерывами 15 дней после каждого курса. В течение последних 2 лет жалоб не предъявляет, инструментальные обследования каждые 6 месяцев, признаков прогрессирования атеросклеротического процесса не отмечено.

Влияние Веномакса на течение аутоиммунных заболеваний

Чрезвычайно важным является вопрос об использовании Веномакса и других продуктов линейки ДИЭНАЙ при аутоиммунных заболеваниях. Опасения кажутся обоснованными - если применение олигонуклеотидов сопровождается восстановлением иммунитета, не приведет ли это к обострению аутоиммунных заболеваний? Изучение этого вопроса привело к находкам, которые можно уверенно назвать неожиданными.

Дело в том, что в ряде случаев в развитии аутоиммунных заболеваний принимают участие антитела к нуклеиновым кислотам (антитела к нативной ДНК, антинуклеарный синдром (antinuclear syndrome)). Антитела к ДНК присутствуют в организме и в норме, причем с возрастом титр этих антител, как правило, увеличивается. Любая инфекция может привести к значительному росту титра антител к ДНК, но только у определенной группы больных формируется устойчивый аутоиммунный ответ. Антитела способны вызвать повреждение тканей самыми различными путями. Достаточно сказать, что эти антитела способны даже проникать через мембраны и подавлять функцию генетического аппаpaтa (Rosenkranzetal., 1964).

Причин появления антинуклеарного синдрома несколько, наиболее известными являются:

1. Травмы тканей с выходом нуклеиновых кислот во внеклеточное пространство.
2.  Вирусные инфекции (герпес, цитомегаловирус и т.д.).
3.  Бактериальные инфекции (появление бактериальной РНК).
4.  Сенсибилизация растительными нуклеиновыми кислотами (пыльца).
5.  Использование лекарственных препаратов (антибиотики).

Устойчивое повышение титра антител к нуклеиновым кислотам приводит к поражению любого органа или системы. Достаточно сказать, что такое известное заболевание, как системная красная волчанка (СКВ), для которого характерно поражение практически всех органов, связано именно с антинуклеарным синдромом.

Поражения сердца, сосудов и изменения формулы крови, вызванные повышенным образованием антител к ДНК

  • Перикардиты
  • Миокардиты
  • Эндокардиты
  • Коронарная недостаточность
  • Дистрофия миокарда
  • Поражение капилляров
  • Тромбофлебиты
  • Геморрагические васкулиты
  • Лейкопении
  • Анемии
  • Тромбоцитопении

Анализ существующей литературы свидетельствует о том, что антинуклеарный синдром прослеживается практически в большинстве аутоиммунных патологий. И снова возникает вопрос - а как повлияет прием Веномакса на антинуклеарный синдром? Не приведет ли прием продуктов линейки ДИЭНАЙ на увеличение титра антител к ДНК и обострению аутоиммунного процесса? Для ответа на этот вопрос необходимо вернуться к теории и рассмотреть феномен ЭНТЕРАЛЬНОЙ ТОЛЕРАНТНОСТИ.

ЭНТЕРАЛЬНАЯ ТОЛЕРАНТНОСТЬ (ORAL (ENTERAL) TOLERANCE)

В последние годы интенсивно изучается механизм, названный «oral tolerance» или энтеральная толерантность (Kagnoff MF. 1996; Toussirot EA. 2002; Torseth JW, GregersonDS. 1994). Смысл этого феномена в том, что если ввести антиген per os, т.е. в таблетированном виде, то к нему возникает устойчивость, и аутоиммунный процесс стихает. Например, экстракты поджелудочной железы, данные в таблетированном виде, облегчают течение аутоиммунного диабета. Гомогенаты печени устраняют аутоиммунный гепатит, гидролизат тромбоцитов - аутоиммунную тромбоцитопению и т.д.

Для развития энтеральной толерантности необходимо, чтобы антиген попал в пейеровы бляшки в нижних отделах тонкого кишечника. В развитии этого феномена ключевую роль играют дендритные клетки и так называемые Т регуляторные лимфациты (Трег. Foxp3CD4+CD25+). Этот класс клеток составляет в норме от 5-10% всех лимфоцитов. Снижение уровня Трег, как правило, сопровождается развитием аутоиммунных заболеваний. Очевидно, что формирование энтеральной толерантности не менее напряженный процесс по сравнению с формированием защитного иммунного ответа. Недостаточность mucosal tolerance ведет к тяжелой патологии. Это болезнь Крона, аллергические заболевания дыхательных путей, целиакия в ответ на белок глютен, ряд аутоиммунных заболеваний (Pabst О, Bernhardt G Förster R. The impact of cell-bound antigen transport on mucosal tolerance induction.J Leukoc Biol. 2007 Jun 12; P. 1-6). При этом феномен энтеральной толерантности остается наименее изученным иммунологическим механизмом. Но даже существующих знаний достаточно, чтобы сделать предположение: создание энтеральных вакцин для лечения аутоиммунных заболеваний может стать наиболее эффективным методом лечения этих заболеваний. По мнению специалистов, эти вакцины могут значительно продлять ремиссию, обеспечить снижение доз цитостатиков и гормонов, а в ряде случаев и отказаться от их использования.

Таким образом, остается ответить на вопрос: способны ли олигонуклеотиды, обработанные по AXIS-технологии, вызывать энтеральную толерантность и устранять антинуклеарный синдром? В качестве иллюстрации мы можем привести конкретный пример из практики.

•  Больная К., 56 лет, больна системной красной волчанкой (СКВ) 9 лет. Проведено несколько курсов лечения цитостатиками, находится на поддерживающей дозе глюкокортикоидных гормонов
•  Исходные значения антител к нативной ДНК - 6.25 (при N < 1.25). Клиническая картина характеризуется поражением почек (нефрит), кожными проявлениями, хронической венозной недостаточностью.

После 1 курса приема ДИЭНАЙ (15 дней) значения антител к нативной ДНК - 3.7. Доза гормональных препаратов самостоятельно снижена в 2 раза. Значительное улучшение самочувствия, нормализация функции почек, исчезновение кожных проявлений. После 2 курса приема (30-ый день) - титр антител 2.4

В дальнейшем после отмены гормональных препаратов и перенесенной ОРВИ отмечено нарастание титра антител к ДНК, однако через 2 месяца после начала приема ДИЭНАЙ титр антител стабилизировался на уровне 2.7-3.2. Активных клинических проявлений СКВ не выявлено.
Приведенный пример и другие наблюдения свидетельствуют о том, что олигонуклеотиды, обработанные по AXIS-технологии, действительно способны вызвать энтеральную толерантность и ослабить антинуклеарный синдром. Следовательно, прием Веномакса и других продуктов линейки ДИЭНАЙ не только не противопоказан при аутоиммунной паталогии, но и способен значительно улучшить течение этих заболеваний!

Третьим универсальным эффектом олигонуклеотидов при энтеральном использовании является снижение выраженности антинуклеарного синдрома и более доброкачественного течения большинства аутоиммунных заболеваний.

РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ПРИМЕНЕНИЮ

Препарат рекомендуется применять по стандартной схеме в случаях, не связанных с аутоиммунной патологией. Там, где очевидно присутствие аутоиммунного компонента, препарат следует применять по 1 капсуле в день в течение месяца. Для избежания устойчивости к продукту рекомендуется через каждый месяц приема препарата делать перерыв на 10-14 дней в тех случаях, когда желательно продолжение приема Веномакса.

Отображение:
Лидер продаж
Рекомендуем
 Диэнай 70 капсул
На основе 0 отзывов.
3500р.
Без НДС: 3500р.
Диэнай - это полноценное клеточное питание. Консультации, доставка по России и за рубеж. Доставка по..
Рекомендуем
Веномакс 50 капсул
На основе 0 отзывов.
3500р.
Без НДС: 3500р.
Веномакс – профилактика и биокоррекция сердечно-сосудистой системы. Доставка по Москве в день заказ..
img
img
img